Американские фармацевтические компании начали активно инвестировать в лицензирование китайских препаратов, всего на сумму $18 миллиардов. Эта тенденция меняет подход к инновациям и регуляции в фармацевтической отрасли США.
Лицензирование новых препаратов из Китая
Лицензирование китайских препаратов американскими фармацевтическими компаниями достигло новых высот, так как одна треть новых медикаментов теперь поступает из Китая. Эта тенденция объясняется **сниженными затратами на НИОКР** и следующими инновациями в терапии.
Геополитические риски новых сделок
Отметим, что увеличивается **внимание к китайским инновациям**, что вызывает также [регуляторные опасения](https://www.nih.gov/ABOUT-NIH/WHAT-WE-DO/BUDGET). Западные фармацевтические компании стремятся к диверсификации, но геополитические риски могут изменить эту тенденцию. Одной из проблем является потенциальное сокращение затрат на НИОКР в США, что вызывает опасения по поводу **конкурентоспособности американских разработок**.
Увеличение числа сделок между США и Китаем
Исторически лицензирование препаратов преимущественно контролировалось западными лабораториями. Тем не менее, текущая тенденция, продемонстрировавшая **увеличение в 15 раз** с 2020 года, важна, хотя остаются проблемы, аналогичные прошлым геополитическим напряжениям. Анализ трендов в индустрии показывает устойчивую активность лицензирования, хотя **регуляторные и экономические споры** могут повлиять на будущие соглашения между США и китайскими компаниями.
Интерес американских фармацевтических компаний к китайским инновациям и снижение затрат на исследования открывают новые горизонты для международного сотрудничества, однако геополитические риски остаются значительным фактором, который может повлиять на будущие инвестиционные решения.
